FDA odobrila upotrebu Fajzerove pilule protiv kovida

Kompanija "Fajzer" (Pfizer Inc.) saopštila je da je od Američke uprave za hranu i ljekove (FDA) dobila dozvolu za upotrebu svoje antiviralne pilule protiv kovida 19, čime je ona postala prvi lijek za kućno liječenje koronavirusa i očekuje se da postane važno sredstvo u borbi protiv soja omikron koji se širi ogromnom brzinom.

Podaci iz kliničnog ispitivanja koje je sproveo Fajzer pokazuju da je tretman, koji se sastoji iz dvije doze, bio 90 odsto efikasan u sprečavanju hospitalizacija i smrtnih slučajeva kod pacijenata koji su imali rizik od težeg oblika bolesti.

Nedavni laboratorijski testovi pokazali su da je lijek - koji će se prodavati pod imenom pakslovid, zadržao efikasnost i protiv najnovije varijante koronavirusa - omikrona.

Američka agencija dala je dozvolu za korišćenje lijeka kod blagih do umjerenih oblika bolesti kod punoljetnih građana i djece starije od 12 godina, kod kojih postoji veliki rizik da razviju teške oblike bolesti.

Lijek se izdaje samo na recept i trebalo bi da se uzme što je prije moguće poslije potvrđivanja kovida 19 i u roku od pet dana od pojave simptoma, saopštila je Uprava za hranu i ljekove.

Kompanija je objavila da je spremna da odmah započne isporuku u SAD i povećala je projekcije o tome koliko će proizvesti ljekova u 2022. sa prvobitnih 80 na 120 miliona tretmana.

Ugovorom koji je potpisala sa Fajzerom američka vlada obezbijedila je 10 miliona tretmana po cijeni od 530 dolara po tretmanu.

Tretman sa Fajzerovom novom pilula, koja se uzima sa starijim antiviralnim lijekom ritonavirom, traje pet dana. Oboljeli od kovida 19, ubrzo poslije ispoljavanja simptoma treba da je uzimaju svakih 12 sati narednih pet dana.

Fajzer je saopštio da planira da podnese prijavu za dozvolu upotrebe novog lijeka u punom kapacitetu, a ne samo za hitne slučajeve, tokom 2022.

( Glas Amerike )