Evropska komisija za ljekove odobrila je primjenu lijeka Zelboraf kod odraslih pacijenata kao prvu liniju terapije najagresivnije forme raka kože, saopštila je kompanija Roš (Roche).
U saopštenju se navodi da je ovo prvi i jedini lijek zasnovan na konceptu personalizovane terapije, koji daje rezultate u liječenju metastatskog melanoma kod pacijenata sa dokazanom BRAF V600 mutacijom.
Evropskom odobrenju je prethodilo američko odobrenje za primjenu ovog lijeka i odgovarajućeg dijagnostičkog testa, a lijek je registrovan u Brazilu, Izraelu, Kanadi, Novom Zelandu i Švajcarskoj.
Kada se melanom dijagnostikuje na vrijeme može se govoriti o potpuno izlečivoj bolesti, međutim, ukoliko se proširi na ostale djelove tijela bolest postaje agresivna i smrtonosna.
Protein BRAF je ključni faktor uključen u kontrolni put normalnog razmnožavanja ćelije.
Dijagnostikovanje BRAF mutacije omogućava ljekaru da precizno odredi kod kojih pacijenata lijek treba primijeniti, odnosno kod kojih pacijenata će lijek biti efikasan, navodi se u saopštenju.
Bonus video:
