Alfi Klemp (2) iz Velike Britanije je rođen slijep i ima nekoliko nedostataka u razvoju, zbog čega je podvrgnut različitim testovima još kao beba.
Ljekari su tokom pregleda utvrdili da dječakov sedmi hromozom ima "ekstra ruku", slučaj kakav ranije nije zabilježen i koji znači da se Alfi rodio sa dodatnim nizom DNK. Naziv za njegovo stanje ne postoji.
Daily Mail piše da ljekari i ne znaju kako će se stvari dalje odvijati, da li će se njegovo stanje tokom razvoja poboljšati ili ne.
Alfijevi roditelji Džema i Ričard Klem shvatili su da sa njihovim sinom nešto nije u redu još kad su njegova majka i on otpušteni iz bolnice po Alfijevom rođenju. Nedugo potom, dječak je imao problema sa disanjem, zbog čega su ga hitno prebacili u bolnicu.
Kada mu je bilo samo šest sedmica, ljekari su otkrili da postoje abnormalnosti u njegovoj DNK.
Majka Džema kaže da je bila prestravljena kad je čula vijest. Dječak je bio slijep do druge godine, mišići su mu bili preslabi da bi mogao da se igra. Alfi ima problema i sa metabolizmom, pa nekada ne može da jede i pije. Kako bi njegov organizam apsorbovao hranljive tvari iz hrane, on svakodnevno uzima koktel ljekova.
Njegovi roditelji su dva puta povjerovali kako je dječak pred smrću, ali se on čudom oporavio.
Ljekari su ih upozorili da se pojave uzrokovane dodatnim nizom DNK ne mogu spriječiti. Džema i Ričard kažu da je njihov Alfi, uprkos bolesti, veselo dijete.
Njih dvoje ima stariju kćerku Džordžiju (10), koja nema problema sa zdravljem. I oni su prošli testove, ali niko od njih nije nosilac "lošeg" DNK.
Bonus video:
